Biography

possui graduação em Farmácia (1997), graduação em Farmácia Industrial (Hab. II) (1998) e doutorado em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos pela Universidade Federal da Paraíba (2002) todos pela Universidade Federal da Paraíba. Atualmente é professor Titular (Classe E) da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Bolsista de produtividade em pesquisa do CNPq - Nível 2. Orientador do quadro permanente dos Programas de Pós-Gradução em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos / PPgDITM/UFRN (Doutorado) e Ciências Farmacêuticas/UFRN (Mestrado e Doutorado). Coordenador do Laboratório de Controle de Qualidade de Medicamentos - LCQMed do DFAR/UFRN (PNIPE: https://pnipe.mctic.gov.br/laboratory/7519)(@lcqmed_ufrn). Atualmente é Líder do Grupo de Ensino, Pesquisa, Tecnologia e Inovação em Controle de Qualidade de Medicamentos - UFRN, cadastrado no CNPq desde 2009. Possuí (75) Artigos publicados em Periódicos; (4) Patentes depositas no INPI, (205) Comunicações em Congressos. Fator H = 15 com 666 citações até 11.03.2023). Orientação concluída/andamento: Iniciação Científica(52), Mestrado(23), Doutorado(9), Pós-Doutorado (2). Consultor do INEP/MEC para avaliação de Cursos de Farmácia, desde 2007. Consultor ad-hoc das agências de fomento: CNPq, CAPES, FACEPE, FAPEPI, PPSUS, PRIME / FINEP / MCT, outros. Membro da Comissão de Avaliação Quadrienal (2013-2016) dos Programas de Pós-Graduação em Farmácia da CAPES. Foi Vice-Coordenador Geral do Programa de Pós-Graduação em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos / Associação Ampla (UFRN/UFRPE/UFC/UFPB) (2009-2015); Coordenador local do PPgDITM/UFRN (2013-2015) e Vice-Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica (UFRN) (2021-2023). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análise e Controle de Medicamentos, atuando principalmente nos seguintes temas: Desenvolvimento e Validação de Metodologias Analíticas voltado ao Controle de Qualidade de matérias primas (fármacos e peptídeos) e Medicamentos sintéticos, fitoterápicos e biotecnológicos. Desenvolvimento e otimização de experimentos (DoE e AQbD). BPL (segundo a NBR/ISO 17.025, outras); Biofarmácia; Análise Térmica (DSC, DSC-fotovisual e TG) de matérias primas, misturas, pré-formulações e medicamentos; Cromatorgrafia (HPLC-UV/DAD, UHPLC-DAD-MS/TOF) aplicações analíticas de fases estacionárias com núcleo sólido (sub 2.2 um); Tecnologias de Extrações e Secagem de Bioativos.